NGI-RSAB Harapan Kita lakukan penelitian tes genetika talasemia
NGI-RSAB Harapan Kita adalah lembaga riset dan pengembangan di Indonesia yang telah lama berdedikasi untuk menangani berbagai masalah genetika, termasuk penyakit talasemia. Penyakit ini merupakan salah satu penyakit genetik yang cukup umum di Indonesia, terutama di kalangan masyarakat dengan latar belakang etnis tertentu.
Penyakit talasemia adalah kelainan darah yang disebabkan oleh mutasi gen dalam produksi protein hemoglobin. Penderita talasemia biasanya mengalami anemia, kelemahan, dan gangguan pertumbuhan. Untuk mendiagnosis penyakit ini, diperlukan tes genetika yang dapat membantu mengetahui apakah seseorang membawa gen penyakit talasemia.
NGI-RSAB Harapan Kita telah melakukan penelitian dan pengembangan tes genetika untuk mendeteksi talasemia dengan akurasi tinggi. Tes genetika ini dapat membantu dalam deteksi dini penyakit talasemia, sehingga penderita dapat segera mendapatkan perawatan yang tepat dan efektif.
Selain itu, tes genetika talasemia juga dapat membantu dalam program pencegahan penularan penyakit ini ke generasi berikutnya. Dengan mengetahui status genetik seseorang terkait talasemia, individu dapat membuat keputusan yang tepat terkait pernikahan dan perencanaan keluarga untuk menghindari risiko melahirkan anak dengan talasemia.
Melalui penelitian dan pengembangan tes genetika talasemia, NGI-RSAB Harapan Kita berharap dapat memberikan kontribusi positif dalam penanggulangan penyakit genetik ini di Indonesia. Dengan adanya tes genetika yang akurat dan mudah diakses, diharapkan dapat meningkatkan kesadaran masyarakat terkait talasemia dan membantu mengurangi angka kejadian penyakit ini di Indonesia.